Sila el och svälja allergi
Vår värld blir allt mer fylld av olika former av strålning, och vi vet inte exakt hur den påverkar oss människor, djur eller natur. Och idag raporterar nyheterna att en mast i Mora kan behöva riktas om så att halva Dalarna förlorar TV och telefoni. Anledning: En elallergiker.
Miljöinspektionen i kommunen får frågan hur de dragit slutsatsen, och de förklarar.
Vi har googlat och läst lite inlägg.
Joråsåatte…
Well. Sannolikt är det inte särskilt bra att sitta med en mobiltelefon klistrad till huvudet och snacka timme ut och timme in varje dag… eller att bo under en kraftledning… Det är onekligen så att det påverkar oss.
Men därifrån till regelrätt elallergi som jag stöter på allt oftare är steget långt…
Jag tror på det mesta som människor säger att de upplever, men av allt hittepå som finns i världen måste den akuta elallergin där folk sitter med foliehattar vara den värsta hittepån av alla…
Igår hade jag ett samtal med några vänner om just farlig mobilstrålning, och därför var jag på allerten när jag för en liten, liten stund sen hamnade bakom en ”elallergiker” på ett tåg. Hon satt på en fyrsits, och fick total andnöd och krampattacker när någon framför henne helt plötsligt plockade fram sin dator. Den utstrålade nämligen så mycket el att hon inte kunde vara nära den. Personen ifråga stängde artigt ner sin dator, och hon kunde äntligen andas ut och kramperna släppte.
Nota bene att hon sitter på ett tåg, som har en enorm elmotor, ovanför hennes huvud drivs tåget av en starkströmsledning som heter duga. Vagnen är full av lampor, sladdar och mängder av elektrisk utrustning… och några cm bakom henne sitter jag med min dator och skriver dessa ord. Min dator har hon inte sett än, så den påverkar henne uppenbarligen inte.
Om det nu finns människor som verkligen lider av strålning så gagnas de knappast av människor som snarare behöver en psykolog än en elsanerare… och när jag går in på sidor som handlar om elallergi så hjälper det knappast deras situation när det finns långa, långa stycken som handlar om hur ”du blir sjuk av att jobba”… För då kommer ingen längre ta det på allvar…
…och då är jag, som sagt, ändå öppen för det mesta. Jag nöjer mej med beprövad erfarenhet och mångtusenårig kunskap framför slarvigt genomförda vetenskapliga tester… Men just elallergi har det varit sådan enorm forskning kring, och inte en enda av de där jag-får-andnöd-och-börjar-kräkas-om-jag-kommer-i-närheten-av-el-såvida-inte-det-är-en-TVkamera-för-de-går-bra har kunnat bekräftas vara något annat än psykosomatiskt, medan de flesta som blivit botade har blivit det med hjälp av psykoterapi, kbt och liknande… inte med foliehattar.
Därmed inte sagt att man blir pigg av att sitta framför datorn hela dagarna… Men det har sannolikt med andra saker än just strålningen att göra… kanske helt enkelt det faktum att man just suttit framför datorn hela dagen… och därtill tvingats förhålla sej till tokstollar. Jag skulle kunna utveckla en allergi för mindre just nu… Tack o lov finns det hjälp i närmsta butik som säljer folie.













Klockrent inlägg!
@Respetera människor med sjukdom
jag tycker att du skall respektera människor som lider av sjukdomar.
Att ”respektera” den sjuke är inte samma sak som att bli dennes slav och ta allt denne säger för Absolut Sanning.
Visst… man skall visa respekt för den som lider… men de människorna skall också respektera de som vill hjälpa och har sakkunskap om sjukdomen. Det där är en tvåväga kommunikation… men ofta så vill elallergikerna köra över de som vill hjälpa. Tycker du att de då skall förvänta sig respekt och hjälp, när de själva inte är beredda att lyssna på något annat än sin egen röst?
Jag personligen tvivlar inte på att de med elallergi verkligen har en somatisk (kroppslig fysisk) sjukdom och att det inte handlar om inbillning.
Ingen(!) har sagt att symptomen är ”inbillning” och jag är ärligt talat förbannad och trött och förbannat trött på alla som hävdar att detta är vad som skulle ha sagts. Där – just exakt där – är var respekten brister hos de drabbade: de lägger ord i andras munnar.
Det är så med medicin, att vetenskapen ständigt går framåt, och med tiden lär vi oss allt fler saker om den mänskliga kroppen.
Exakt… och nu har vi lärt oss vad elallergi beror på. Detta får faktiskt också elallergikerna respektera och inte bara använda ovanstående som ett gummibandsargument för att hävda att allt de de själv påstår är absolut sanning. Det säger sig själva att det är inte giltigt att använda följande resonemang: ”Vetenskapen lär sig nya saker hela tiden, därför har jag rätt i alla mina påståenden”.
Så uteslut inget på förhand och stigmatisera inte individer som faktiskt kan lida av en fysiologisk sjukdom.
Det gör vi inte heller. Elallergikerna däremot är experter på att stigmatisera sig själva och anta en offerroll bara för att sjukdomsorsaken inte är den som de trodde den var.
Istället för att håna dessa människor
Ingen gör det.
skall man fundera på om de inte är värda respekt för att de står ut med denna sjukdom, och allt vad den medför vad gäller lidande för inskränkningar i deras liv, utan även för att de får utstå pöbelns hån.
Igen: ingen gör det. Det är en vantolkning ifrån deras egen sida.
Vill elallergikerna ha hjälp, då måste de faktiskt börja lyssna på vad andra har att säga och inte bara köra sitt eget race. Man vet idag med stor säkerhet att EMF inte kan påverka kroppen på det viset men att psykosomatiska orsaker kan orsaka symptomen i fråga. KBT har därför visat sig vara till stor hjälp.
Om elallergikerna då avsäger sig den behandlingen för att de tycker det är för pinsamt att det inte var en yttre utan en inre orsak som gjorde dem sjuka… sorry, då kan de inte få hjälp.
@Michael. Intressant. Tack för ditt inlägg.
Jag tror du har helt rätt i att de bakomliggande orsakerna oftast (nästan alltid?) är helt andra, som just stress, oro o liknande… Och effekterna av KBT i en sån situation kan väl knappast överskattas… :)
vi vet inte exakt hur den påverkar oss människor, djur eller natur.
Jo… efter att ha haft radio i vår miljö i över 100 år vet vi väldigt väl vilka effekter den har: med tillräckligt hög effekt gör den oss lite varmare, om vi befinner oss tillräckligt nära.
…and that’s it.
Sannolikt är det inte särskilt bra att sitta med en mobiltelefon klistrad till huvudet och snacka timme ut och timme in varje dag…
Visst är det inte det… det är en ergonomiskt dålig ställning och du kommer att få värk och stelhet av att statiskt belasta dina muskler på det viset.
Strålningen däremot… den påvernar dig mindre än restvärmen från batteriet.
@Magnus Elöverkänslighet är ett handikapp precis som vilket annat handikapp som helst
Sant. Symptomen är verkliga och handikappande. Detta erkänns av alla större organ (som WHO) och svenska myndigheter (som SoS).
och vi måste tas på allvar för att vi ska kunna leva med vårt handikapp
Också sant…
…varför det är så otroligt viktigt att man tittar djupare än att patienten säger ”Det är strålningen som orsakar det hela, så det så!”. En läkare som inte går längre än så, utan tar patientens diagnos och påstådda sjukdomsorsak för absolut sanning utan att undersöka saken begår grovt tjänstefel.
Det är inte så att patienten alltid, eller ens ofta, vet vad som orsakat sjukdomstillståndet. I fallet med elallergi är det största problemet att patienten själv skäms över den verkliga orsaken: stress och rädsla. Patienten tror att bara för att symptomen har icke-fysiska orsaker utan istället är en psykosomatisk åkomma så tror han/hon att människor kommer att tycka att han/hon är tokig. Så är inte fallet.
Elallergi är verkligt… men boten är inte att elsanera. Den bot som visat sig funka bäst är KBT. Få bort patientens skräck för strålningen, så blir patienten botad från symptomen.
Elsanering är som att bota nageltrång med amputation av tån.
Jo, som jag skriver så vet vi inte alls hur strålning påverkar oss, och sannolikt påverkar den oss. Men tycker du vi hjälper människor med verkliga somatiska symptom genom att låta personer som uppenbart ”bara” har hypokondriska eller inbillade psykologiska symptom agera som om deras symptom är somatiska.
Är det inte just DET som är att håna de som verkligen har problem?
Ska inte varje person få den hjälp den behöver – de med fysiska problem ska få hjälp med det, och de med psykiska ska får hjälp med det.
Därför vill jag inte gärna kalla mina tankar för ”pöbelns hån”. Jag skriver ju egentligen inte alls om de som verkligen har riktiga fysiska problem… för någon sådan har jag varken sett. hört eller läst något om. Men som du vet är jag öppen för allt. Visa mej bara vart jag ska kolla så lovar jag att ta tillbaka om jag förändrar min bild. Jag är helt prestigelös i frågan!
(jag skulle gärna kontakta dej och svara mer personligt, men du har inte lämnat en mejl som funkar så det går tyvärr inte. Hoppas du läser här igen)
KRAM /r
Hej Rickard Söderberg!
Jag gillar din blogg, men jag tycker att du skall respektera människor som lider av sjukdomar. Jag personligen tvivlar inte på att de med elallergi verkligen har en somatisk (kroppslig fysisk) sjukdom och att det inte handlar om inbillning. Det är så med medicin, att vetenskapen ständigt går framåt, och med tiden lär vi oss allt fler saker om den mänskliga kroppen. Så uteslut inget på förhand och stigmatisera inte individer som faktiskt kan lida av en fysiologisk sjukdom. Istället för att håna dessa människor, skall man fundera på om de inte är värda respekt för att de står ut med denna sjukdom, och allt vad den medför vad gäller lidande för inskränkningar i deras liv, utan även för att de får utstå pöbelns hån.
Elöverkänslighet är ett handikapp precis som vilket annat handikapp som helst, och vi måste tas på allvar för att vi ska kunna leva med vårt handikapp. Staten måste hjälpa oss att sanera och hitta platser där vi kan bo, utan att vi ska behöva bo långt från civilisationen.
HAHAHA. Jag ska genast knåpa ihop en egen foliehatt. Tack för tipset. Förstår inte hur jag överlevt fram till nu.
Och jag blir väldigt glad att du blev glad! Glömde bara att tillägga att du har en grym röst också! Jag håller på att läsa bakåt i ditt arkiv nu och ”you made my day” också… Så nu är vi kvitt :)!
Men gud, Are you kidding. Fan va glad jag blir! Tack Suzan… you just made my day! :)
Vill bara gratulera dig till att ha en av de absolut vettigaste och relevanta bloggarna! Humor, glimten i ögat, vass som bara den och bara vettiga saker att säga! Strålande!